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医疗设备采购公告

附件1：

嗅觉识别测验仪(耳鼻咽喉头颈外科)的采购技术参数要求

1 嗅觉识别测验检测技术参数

1.1  ≥16种不同气味棒

1.2    重测信度0.92

1.3    临床检测敏感度75%，特异度71%

1.4    中国人正常值数据库（常模）

1.5    总测试≥900人/次

2   软件及其它功能

2.1 测试软件支持windows等操作平台，无需纸笔作答。

2.2  具有中国人群本土化嗅觉检测数据库（大样本数据库-正常值）

2.3 医院测试系统配有单独的数据库，确保数据安全，所有报告均可打印。

2.4  所有测试结果通过大数据系统自动评估，生成报告单。
2.5 测试数据均可保存，便于病例的分析、管理及查询。
2.6 嗅棒可重复使用≥10年以上，可进行重复灌装服务。

3.若需连接外网系统，投标单位必须确保我院信息、数据安全。

附件2:

参加采购和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求

当前国内疫情复杂严峻，根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》（渝肺炎组疫发[2021]31号）和《关于印发重庆市新冠肺炎疫情防控健康码管理与服务暂行办法的通知》渝肺炎组办发〔2021〕24号要求，针对来院人员要求如下:
一、针对重庆市内来院人员：
必须提供健康码和行程码，若有近14天去过中、高风险地区的，参考本规定第三点执行；
二、针对永川区外来院人员：
1、所有14天内从永川区外来院人员均应提供24小时内核酸检测阴性结果证明、健康码和行程码绿码，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、健康码为黄码者，不能参与我院投标（或产品介绍）。对赋黄码人员，实行限制出行管控措施，由发现黄码的单位（包括交通口岸、公共场所、小区、单位等）立即对
相关人员就地管控，同时向其所在社区（村）报告，社区（村）根据黄码的不同情形、行程码和活动轨迹等实施分类管理，具体细则按照全市疫情防控有关规定执行；
3、健康码为绿码，行程码提示或自述存在以下情况者：
（1）中高风险区所在县（区）的其他低风险区来院人员，自返永后居家隔离（或自我健康监测）已满14天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（2）中高风险区所在地市的其他县（区）来院人员，自返永后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（3）未满健康监测期限者，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
三、针对中高风险区来院人员：
1、对高、中风险区（通常以乡镇、街道划分）来永返永人员和外省（区、市）确定的特定时段、特定空间高风险人群，未施行集中隔离医学观察，或医学观察期间，第1、4、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、对高风险区所在县（市、区）的其他低风险区来永返永人员，未施行7天居家隔离＋7天健康监测，或第1、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的;对中风险区所在县（市、区）的其他低风险区来永返永人员，未施行14天自我健康监测，或第1、7、14天各1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的。
有上述情况之一的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、对高、中风险区所在地市的其他县（市、区）来永返永人员和未划定高中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员，未施行7天自我健康监测，或至少做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。